在2017年，全球医药领域取得了令人瞩目的成就。许多新药研发取得了突破性进展，为患者带来了新的希望。本文将为您盘点2017年全球十大突破性新药，并讲述它们背后的故事。
1. 诺华的Kymriah（CAR-T细胞疗法）
Kymriah是一种针对急性淋巴细胞白血病（ALL）的CAR-T细胞疗法。这种疗法通过修改患者的T细胞，使其能够识别和攻击癌细胞。2017年，Kymriah获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，成为全球首个获批的CAR-T细胞疗法。
故事：Kymriah的研发背后是一个勇敢的小女孩艾米莉的故事。她在2015年接受Kymriah治疗后，病情得到了显著改善。艾米莉的经历激发了研发团队的决心，使得Kymriah能够为更多患者带来希望。
2. 赛诺菲的Dupixent（奥马珠单抗）
Dupixent是一种用于治疗特应性皮炎（AD）的生物制剂。它通过抑制白介素-4和-13来减少炎症。2017年，Dupixent获得FDA批准，用于治疗成人严重AD。
故事：Dupixent的研发过程充满了挑战。研发团队克服了多个技术难题，最终成功研发出这款新型药物。Dupixent的上市为AD患者带来了新的治疗选择。
3. 阿斯利康的Ocrevus（奥雷巴替尼）
Ocrevus是一种用于治疗多发性硬化症（MS）的生物制剂。它通过抑制CD20阳性的B细胞来减少炎症。2017年，Ocrevus获得FDA批准，成为首个同时用于治疗复发性和原发性MS的药物。
故事：Ocrevus的研发团队经过多年的努力，最终实现了这一突破。Ocrevus的上市为MS患者带来了新的治疗希望。
4. 默克公司的Keytruda（派姆单抗）
Keytruda是一种PD-1抑制剂，用于治疗多种癌症，包括非小细胞肺癌、黑色素瘤等。2017年，Keytruda在全球范围内取得了一系列重要进展，成为癌症治疗领域的明星药物。
故事：Keytruda的研发过程充满艰辛。研发团队克服了重重困难，最终成功研发出这款具有革命性的药物。
5. 强生公司的Stelara（乌司奴单抗）
Stelara是一种用于治疗克罗恩病（CD）的生物制剂。它通过抑制炎症来减轻病情。2017年，Stelara获得FDA批准，成为治疗CD的新选择。
故事：Stelara的研发背后是一个长期遭受CD困扰的患者故事。这位患者的故事激励了研发团队，使得Stelara能够为更多患者带来希望。
6. 艾伯维公司的Viegra（维奈泊帕）
Viegra是一种口服凝血药物，用于治疗慢性骨髓增生性疾病（CMML）。2017年，Viegra获得FDA批准，成为治疗CMML的新选择。
故事：Viegra的研发团队在克服了多个挑战后，成功研发出这款具有里程碑意义的药物。
7. 罗氏公司的Zytiga（阿比特龙）
Zytiga是一种用于治疗晚期前列腺癌的口服药物。它通过抑制雄激素受体来抑制肿瘤生长。2017年，Zytiga在全球范围内取得了一系列重要进展。
故事：Zytiga的研发团队经过多年努力，最终实现了这一突破。Zytiga的上市为前列腺癌患者带来了新的治疗希望。
8. 安进公司的Blincyto（布利尼单抗）
Blincyto是一种用于治疗急性髓系白血病（AML）的生物制剂。它通过激活免疫系统来攻击癌细胞。2017年，Blincyto获得FDA批准，成为治疗AML的新选择。
故事：Blincyto的研发团队在克服了重重困难后，成功研发出这款具有革命性的药物。
9. 美敦力公司的Revolva（利伐沙班）
Revolva是一种口服抗凝药物，用于预防深静脉血栓（DVT）和肺栓塞（PE）。2017年，Revolva获得FDA批准，成为治疗DVT和PE的新选择。
故事：Revolva的研发团队在克服了多个挑战后，成功研发出这款具有里程碑意义的药物。
10. 安进公司的Kesimpta（奥帕鲁单抗）
Kesimpta是一种用于治疗多发性硬化症（MS）的生物制剂。它通过抑制白介素-27来减少炎症。2017年，Kesimpta获得FDA批准，成为治疗MS的新选择。
故事：Kesimpta的研发团队在克服了重重困难后，成功研发出这款具有革命性的药物。
2017年全球医药领域的创新药研发取得了显著成果，这些突破性新药为患者带来了新的治疗希望。相信在未来的日子里，全球医药领域将继续取得更多突破，为人类健康事业作出更大贡献。